Detalhe da pesquisa
1.
Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies.
Pediatr Res
; 95(5): 1346-1355, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38182823
2.
Novel FERMT3 and PTPRQ Mutations Associated with Leukocyte Adhesion Deficiency-III and Sensorineural Hearing Loss.
J Pediatr Genet
; 12(4): 348-351, 2023 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38162163
3.
Chronic myeloid leukemia in an XX male.
Cancer Genet Cytogenet
; 177(1): 73-4, 2007 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17693196
4.
Hematological findings in Noonan syndrome.
Rev Hosp Clin Fac Med Sao Paulo
; 58(1): 5-8, 2003.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12754583
5.
Noonan syndrome: a clinical and genetic study of 31 patients
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
; 54(5): 147-50, Sept.-Oct. 1999. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-255569
6.
Hematological findings in Noonan syndrome
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
; 58(1): 5-8, Jan.-Feb. 2003. tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-335223
7.
Achados cardíacos em 31 pacientes com síndrome de Noonan / Cardiac findings in 31 patients with Noonan's syndrome
Arq. bras. cardiol
; 75(5): 405-12, Nov. 2000.
Artigo
em Português, Inglês
| LILACS | ID: lil-273496
8.
Friedreich's ataxia: clinical and molecular study of 25 Brazilian cases
Rev. Hosp. Clin. Fac. Med. Univ. Säo Paulo
; 56(5): 143-148, Sept.-Oct. 2001. ilus, tab
Artigo
em Inglês
| LILACS | ID: lil-305075
9.
Anomalia de Pelger-Huet ou hipossegmentacao de leucocitos: relato de quatro casos / Pelger-Huet anomaly: report of four cases
Pediatria (Säo Paulo)
; 18(4): 210-3, out.-dez. 1996. ilus, tab
Artigo
em Português
| LILACS | ID: lil-195655